১৭ কোটি টাকার চিকিৎসা সম্পূর্ণ বিনামূল্যে! কলকাতার সরকারি হাসপাতালই এক বিরল জেনেটিক রোগের চিকিৎসা করেছে সম্পূর্ণ বিনামূল্যে। স্পাইনাল মাস্কুলার অ্যাট্রফি (SMA) নামে এই রোগে আক্রান্ত এক শিশুকে বাঁচাতে জিন থেরাপি করেছে হাসপাতালটি। চিকিৎসা বাবদ খরচ হয়েছে মোট ১৭.৫ কোটি টাকা। পূর্ব ভারতে এই প্রথম, প্রশংসনীয় কাজটি করে তাক লাগিয়ে দিয়েছে শিয়ালদহের এনআরএস। নীলরতন সরকারি মেডিকেল কলেজ হাসপাতালের প্রচেষ্টায় এসএমএ টাইপ-২-এ আক্রান্ত এক শিশুকে জিন থেরাপি দেওয়া হয়েছিল। বর্তমানে শিশুটি চিকিৎসকদের তত্ত্বাবধানে রয়েছে।
হাওড়ার শ্যামপুরের বাসিন্দা রঞ্জিত পাল, পেশায় একজন স্বর্ণকার, তাঁর এক বছর নয় মাসের ছেলে সৌম্যজিৎ পাল এই বিরল জেনেটিক রোগে আক্রান্ত। রঞ্জিত জানিয়েছেন, তাঁর ছেলের বয়স যখন তিন মাস, তখন তিনি এবং তাঁর স্ত্রী লক্ষ্য করেছিলেন যে বাচ্চাটি তার পা তুলতে পারছে না। অনেক চিকিৎসকের সঙ্গে পরামর্শ করেও এই সমস্যার সমাধান হয়নি। অবশেষে, বাচ্চাটিকে এনআরএস হাসপাতালে নিয়ে যাওয়ার পরে, এক মাসের মধ্যে জানা গিয়েছিল যে তাঁদের ছেলে এসএমএ টাইপ টু-তে ভুগছে।
- স্পাইনাল মাস্কুলার অ্যাট্রফি আসলে কী
স্পাইনাল মাস্কুলার অ্যাট্রফি হল একটি জেনেটিক ব্যাধি যেখানে মেরুদন্ডে উদ্ভূত স্নায়ু কোষ এবং মস্তিষ্কের স্টেম ক্ষয় হয়ে যায়, যার ফলে পেশী দুর্বলতা বাড়ে এবং অনেক সময় পেশীও নষ্ট হয়ে যায়।মেরুদণ্ডের পেশীর অ্যাট্রোফির মোট পাঁচ প্রকারের মধ্যে প্রথম চার ধরনের লক্ষণগুলি দেখা যায় শৈশবকালে, ঠিক যেমনটা ঘটেছিল সৌম্যজিৎ পালের সঙ্গে।
- চিকিৎসকদের প্রচেষ্টায় শুরু হয় জটিল রোগের চিকিৎসা
নিউরো-মেডিসিনের অধ্যাপক ও চিকিৎসক যশোধরা চৌধুরী, অধ্যক্ষ পিতবরণ চক্রবর্তী, হাসপাতালের সুপারিনটেনডেন্ট ইন্দিরা দে এবং হাসপাতালের অন্যান্য চিকিৎসকদের প্রচেষ্টায় এই জটিল রোগের চিকিৎসা শুরু হয়েছিল। ছোট্ট সৌম্যজিৎকে একটি বিদেশী ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানির দ্বারা চালু করা কম্প্যাশনেট ইউজ় প্রোগ্রামের আওতায় ১৭.৫ কোটি টাকার বিনামূল্যে জিন থেরাপি দেওয়া হয়েছিল। চিকিৎসকরা বলছেন, বুদ্ধিবৃত্তিক বিকাশ সত্ত্বেও এসএমএ আক্রান্তদের হাঁটা ও বসার ক্ষমতা কমে যায়। সারভাইভাল মোটর নিউরন (SMN) জিনের একটি জন্মগত ত্রুটি এর জন্য দায়ী।
- এই রোগের কোনও নিরাময় নেই
যদিও এই স্পাইনাল মাস্কুলার অ্যাট্রফি রোগের কোনও নিরাময় নেই, এই থেরাপি সৌম্যজিতের রোগকে আরও বাড়তে দেবে না। রঞ্জিত বলেছিলেন যে তিনি এনআরএস-এর মাধ্যমে এসএমএ রোগীদের জন্য একটি সংস্থা কিউর এসএমএ-এর সঙ্গে যোগাযোগ করেছিলেন। শিশুটির চিকিৎসায় নানাভাবে সহযোগিতা করেছে ওই সংগঠনটি। ভারতের কিউর এসএমএ ফাউন্ডেশনের সহ-প্রতিষ্ঠাতা মৌমিতা ঘোষ বলেছেন, সরকার ও সরকারি হাসপাতাল একইভাবে বিরল রোগে আক্রান্ত রোগীদের পাশে দাঁড়ালে, বিশেষ করে দরিদ্র পরিবারগুলো অনেক উপকৃত হবে।